admin
10/11/2009, 22h30
Pourquoi la Consanguinité augmente le risque d’apparition de certaines maladies génétiques?
Pourquoi est-il interdit par la Loi (articles 161, 162, 163, 164, 366 et 342-7 du code civil) de se marier entre frères et sœurs, avec son oncle ou sa nièce ?
http://www.savoirs.essonne.fr/fileadmin/bds/MEDIA/le_patrimoine/histoire_des_sciences/Gregor-Mendel/Mendel_genome.jpg
Cette interdiction certes relayée par des considérations religieuses ou « morales » repose en réalité sur une observation : les enfants issus d’unions consanguines (c'est-à-dire entre personnes apparentées) ont un risque accru de présenter certaines maladies, qui sont des maladies génétiques.
C’est l’hérédité des mutations qui permet d’expliquer ce phénomène.
http://vulgariz.com/wp-content/uploads/2009/01/sequencage.jpg
Au sein d’une population large, il existe de nombreux allèles récessifs rares.
Dans la mesure où les unions se font au hasard et que le nombre de personnes est élevé, le risque que deux personnes saines porteuses d’une même mutation récessive se rencontrent reste faible.
Pour chaque maladie à transmission récessive connue, le risque de naissance d’un individu atteint correspond à la fréquence de la maladie dans la population.
http://30.img.v4.skyrock.net/30c/blog-pr-muco/pics/1846024957_1.jpg
Si l’on prend l’exemple de la mucoviscidose, un couple a un risque de donner naissance à un enfant atteint de 0,04 %, qui correspond à la fréquence de la maladie (1 personne sur 2500).
Cela traduit le fait que 1 personne sur 25 dans la population est porteuse saine d’une mutation responsable de la maladie à l’état hétérozygote.
En revanche, au sein d’une même famille, la probabilité de retrouver une mutation à l’état hétérozygote chez des individus appartenant aux différentes générations et branches est augmentée. En effet, ces anomalies se trouvent en quelque sorte « concentrées » dans la famille en raison de leur transmission héréditaire.
Partager (http://www.addtoany.com/share_save#url=http%3A%2F%2Fwww.24hsante.com%2Fla-drepanocytose-principale-maladie-genetique-mais-encore-mal-connue&title=La%20Dr%C3%A9panocytose%20%3A%20principale%2 0maladie%20g%C3%A9n%C3%A9tique%20mais%20encore%20m al%20connue&description=Chaque%20ann%C3%A9e%2C%20plus%20de%203 50%20enfants%20naissent%20avec%20une%20dr%C3%A9pan ocytose.%20C%27est%20la%20maladie%20g%C3%A9n%C3%A9 tique%20la%20plus%20fr%C3%A9quemment%20d%C3%A9pist %C3%A9e%20en%20France%20lors%20du%20d%C3%A9pistage %20n%C3%A9onatal.%20Le%20point%20pour%20comprendre %20cette%20maladie%20%3A%20d%C3%A9finition%2C%20sy mpt%C3%B4mes%2C%20traitements%20et%20d%C3%A9pistag e.)
http://www.24hsante.com/wp-content/uploads/2010/06/La-Dr%C3%A9panocytose-principale-maladie-g%C3%A9n%C3%A9tique-mais-encore-mal-connue-300x213.jpg
Le risque pour un couple issu d’une même famille de donner naissance à un enfant homozygote pour une (ou parfois plusieurs) mutation(s) familiale(s) se trouve donc augmenté par rapport à la population générale. C’est pourquoi les maladies génétiques sont plus fréquentes chez les enfants issus d’une union consanguine.
Plus le lien de parenté est proche, plus ce risque est grand.
Pour reprendre l’exemple de la mucoviscidose, l’union entre cousins germains augmente le risque de donner naissance à un enfant malade : le risque est de 0.0412, c'est-à-dire qu’il est multiplié par plus de 100.
The Origin of the Genetic Code: http://www.seleo.fr/forum/vbtube_show.php?tubeid=306#watch
Pourquoi est-il interdit par la Loi (articles 161, 162, 163, 164, 366 et 342-7 du code civil) de se marier entre frères et sœurs, avec son oncle ou sa nièce ?
http://www.savoirs.essonne.fr/fileadmin/bds/MEDIA/le_patrimoine/histoire_des_sciences/Gregor-Mendel/Mendel_genome.jpg
Cette interdiction certes relayée par des considérations religieuses ou « morales » repose en réalité sur une observation : les enfants issus d’unions consanguines (c'est-à-dire entre personnes apparentées) ont un risque accru de présenter certaines maladies, qui sont des maladies génétiques.
C’est l’hérédité des mutations qui permet d’expliquer ce phénomène.
http://vulgariz.com/wp-content/uploads/2009/01/sequencage.jpg
Au sein d’une population large, il existe de nombreux allèles récessifs rares.
Dans la mesure où les unions se font au hasard et que le nombre de personnes est élevé, le risque que deux personnes saines porteuses d’une même mutation récessive se rencontrent reste faible.
Pour chaque maladie à transmission récessive connue, le risque de naissance d’un individu atteint correspond à la fréquence de la maladie dans la population.
http://30.img.v4.skyrock.net/30c/blog-pr-muco/pics/1846024957_1.jpg
Si l’on prend l’exemple de la mucoviscidose, un couple a un risque de donner naissance à un enfant atteint de 0,04 %, qui correspond à la fréquence de la maladie (1 personne sur 2500).
Cela traduit le fait que 1 personne sur 25 dans la population est porteuse saine d’une mutation responsable de la maladie à l’état hétérozygote.
En revanche, au sein d’une même famille, la probabilité de retrouver une mutation à l’état hétérozygote chez des individus appartenant aux différentes générations et branches est augmentée. En effet, ces anomalies se trouvent en quelque sorte « concentrées » dans la famille en raison de leur transmission héréditaire.
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Le risque pour un couple issu d’une même famille de donner naissance à un enfant homozygote pour une (ou parfois plusieurs) mutation(s) familiale(s) se trouve donc augmenté par rapport à la population générale. C’est pourquoi les maladies génétiques sont plus fréquentes chez les enfants issus d’une union consanguine.
Plus le lien de parenté est proche, plus ce risque est grand.
Pour reprendre l’exemple de la mucoviscidose, l’union entre cousins germains augmente le risque de donner naissance à un enfant malade : le risque est de 0.0412, c'est-à-dire qu’il est multiplié par plus de 100.
The Origin of the Genetic Code: http://www.seleo.fr/forum/vbtube_show.php?tubeid=306#watch